欧美牲爱中文字幕|亚洲专区中文字幕|亚洲男女午夜AV|日韩久久超碰在线|91AV不卡一区|亚州aV无码国产|日国产无码超碰免费av一区二区|www.久久久网|国产大美女无遮掩|偷拍感情视频国产

徐州英才網(wǎng)客服咨詢熱線:0516-67883333
實驗室主管(QC主管)
5000-7000元
基本信息
  • 職位類別生物/制藥/醫(yī)療器械 - 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
  • 招聘性質(zhì)全職
  • 所在區(qū)域銅山區(qū)
  • 性別要求性別不限
  • 學歷要求大專
  • 經(jīng)驗要求3-5年
  • 招聘人數(shù)1人
聯(lián)系方式
聯(lián)系人李主任
聯(lián)系電話 投遞簡歷后可見聯(lián)系方式
工作地點徐州市銅山區(qū)棠張鎮(zhèn)棠張工業(yè)園紡織路(江蘇百薈聚通制藥有限公司)
崗位詳情
一、主要崗位職責 1. 全面負責QC實驗室管理與運作: (1)制定、審核、更新QC部門的各項管理制度、標準操作規(guī)程(SOP)、檢驗操作規(guī)程,并監(jiān)督執(zhí)行。 (2)合理規(guī)劃實驗室資源,確保檢驗工作高效有序進行。 (3)負責QC實驗室的日常管理、安全管理和5S管理。 2. 主導(dǎo)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗工作: (1)組織和監(jiān)督中藥材、中藥飲片、包裝材料、工藝用水、中間產(chǎn)品、成品等的取樣、檢驗、記錄、報告工作,確保符合《中國藥典》、企業(yè)內(nèi)控標準及GMP要求。 (2)審核、批準所有檢驗原始記錄、檢驗報告書及相關(guān)文件,確保數(shù)據(jù)真實、準確、完整、可追溯。 (3)負責對檢驗結(jié)果進行匯總、統(tǒng)計、分析,定期報告產(chǎn)品質(zhì)量狀況。 3. 質(zhì)量標準與檢驗方法管理: (1)負責組織建立、修訂和審核物料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標準及檢驗操作規(guī)程。 (2)跟蹤《中國藥典》及國家相關(guān)法規(guī)、標準的更新動態(tài),及時組織內(nèi)部標準和方法更新、驗證/確認。 (3)負責檢驗方法的驗證、確認和轉(zhuǎn)移工作。 4. 檢驗儀器設(shè)備與計量管理: (1)負責QC實驗室儀器設(shè)備的選型、采購申請、驗收、使用、維護保養(yǎng)管理。 (2)組織制定儀器設(shè)備操作、維護保養(yǎng)SOP。 (3)負責實驗室儀器設(shè)備的定期校驗/校準管理,確保其狀態(tài)良好、數(shù)據(jù)可靠。 5. 偏差、OOS/OOT調(diào)查與管理: (1)負責組織對檢驗過程中出現(xiàn)的偏差、超標結(jié)果(OOS)、超趨勢結(jié)果(OOT)進行調(diào)查、分析,找出根本原因,制定糾正和預(yù)防措施,并跟蹤落實。 (2)確保所有調(diào)查記錄完整、及時、合規(guī)。 6. 穩(wěn)定性考察與留樣管理: (1)負責制定和執(zhí)行產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察計劃,審核穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)及報告。 (2)負責物料和成品的留樣管理,確保留樣符合規(guī)定。 7. 合規(guī)與審計: (1)確保QC部門的所有活動符合GMP、相關(guān)法規(guī)(《藥品管理法》等)及公司質(zhì)量體系要求。 (2)負責迎接并配合外部(藥監(jiān)局、客戶)和內(nèi)部GMP審計,針對審計中發(fā)現(xiàn)的問題組織整改。 (3)參與公司質(zhì)量體系的建立、維護和改進。 二、 任職要求 1. 教育背景: 藥學、中藥學、藥物分析、化學或相關(guān)專業(yè)??萍耙陨蠈W歷。 2. 工作經(jīng)驗: (1)5年以上制藥行業(yè)(中藥飲片、中成藥企業(yè))QC相關(guān)工作經(jīng)驗。 (2)3年以上QC實驗室管理或團隊領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗(如QC組長、主管)。 (3)熟悉中藥飲片的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制要點及常見質(zhì)量問題者優(yōu)先。 3. 專業(yè)知識與技能: (1)精通GMP規(guī)范:對GMP(尤其是與QC、實驗室管理相關(guān)部分)有深刻理解和實踐經(jīng)驗。 (2)精通藥典與標準:熟練掌握《中國藥典》及相關(guān)附錄(特別是中藥飲片、中藥材、理化通則),熟悉國家藥品標準。 (3)精通檢驗技術(shù):熟練掌握中藥飲片QC涉及的各種檢驗技術(shù)。 (4)精通儀器分析:熟悉高效液相、原子吸收等常用分析儀器的原理、操作和維護。 (5)實驗室管理:具備良好的實驗室規(guī)劃、組織、管理和安全防護能力。 (6)驗證/確認:熟悉分析方法驗證/確認、儀器設(shè)備確認的流程和要求。 (7)文件與記錄:具備GMP文件編寫、審核和管理能力。 (8)偏差/OOS調(diào)查:具備獨立組織、開展偏差和OOS/OOT調(diào)查,并制定有效CAPA的能力。 (9)數(shù)據(jù)處理:熟練使用常用辦公軟件,熟悉或了解實驗室信息管理系統(tǒng)者優(yōu)先。 4. 管理能力與素質(zhì):有較強的領(lǐng)導(dǎo)能力、溝通協(xié)調(diào)能力和解決問題能力。
聯(lián)系我時請說明是從徐州英才網(wǎng)上看到的,謝謝!
網(wǎng)站提示
1、淘寶、京東、拼多多、美團刷單、代購都是騙子。
2、兼職加QQ聯(lián)系的,要倍加注意,大部分是騙子。
3、任何崗位收取押金及其他雜費的請立即舉報。
4、網(wǎng)絡(luò)打字員、學徒、網(wǎng)絡(luò)賺錢、傳銷直銷等信息全部是為騙子。
5、應(yīng)聘時要了解清楚,招工方的合法身份、報酬、勞動合同等情況。
相同崗位
暫無職位
江蘇百薈聚通制藥有限公司其他招聘崗位
實驗室主管(QC主管)相關(guān)需求技能
  • 技能: 相關(guān)實驗室主管(QC主管)專業(yè)畢業(yè),預(yù)備對應(yīng)專業(yè)工作經(jīng)驗。
  • 心態(tài):
    相信實驗室主管(QC主管)天外有天,永遠空杯心態(tài)。保持學習
  • 認同:
    認同公司價值理念,一起成長發(fā)展。